Avustralya’da, tip 1 diyabet için bir tedavi bulmaya çalışan bir profesör olan Profesör, cevabın ya da bir kısmının, CD52 olarak adlandırılan immün baskılayıcı protein olduğuna inanmaktadır. Ve eğer tip 1 diyabet için çalışıyorsa, o zaman bağışıklık sistemindeki farklı T hücresinin dengesindeki bozulmanın vücudun kendi sağlıksız dokusuna saldırmasına neden olduğu, multiplerositoz ve romatoid artrit gibi diğer bağışıklık bozuklukları için de işe yarayabilir.
Bu hafta Nature Immunology’de yayınlanan yeni bir çalışmada, diyabet araştırmacısı ve profesör Len Harrison ve Walterand Eliza Hall Enstitüsü’nün Moleküler Tıbbından meslektaşları, immün sistemi aşırı tepki veren ve insülin üreten pankreas hücrelerini doğal olarak durduran CD52’in kullanılmasının mümkün olduğunu ileri sürüyorlar. insülin üreten hücrelerin yok edilmesinden önce, erken aşamalarda tip 1 diyabetin durması veya hatta tersine çevrilmesidir.
Medyaya yapılan bir açıklamada Harrison şunları söylüyor:
“CD52 tarafından bağışıklık bastırılması, vücudun kendisini düzenlemek için kullandığı ve kendini aşırı bağışıklık verici bağışıklık tepkilerine karşı koruyan, önceden keşfedilmemiş bir mekanizmadır.”
Tip 1 Diyabet Otoimmün Bir Hastalıktır
Tip 1 diyabet tipik olarak çocukluk ve genç yıllarda başlayan bir otoimmün hastalıktır. Bağışıklık sistemindeki bir dengesizliğin pankreastaki insülin üreten hücreleri yok etmesine neden olduğu için olur. İnsülin olmaksızın, vücut kan şekerini düzenleyemez ve eğer bu çok yükselirse, organlarda ciddi hasara neden olur.
“Yaşam boyu bir hastalık” diyor Harrison, yalnızca Avustralya’da bununla birlikte yaklaşık 120.000 kişi olduğunu ve son iki yılda ikiye katlanan bir sayı olduğunu ekliyor.
Hastalığın çocuklar ve gençler için ve ayrıca aileleri için hayatı “inanılmaz derecede zor” hale getirdiğini söylüyor.
“Ayrıca, gözlere, böbreklere ve kan damarlarının zarar görmesine ve topluma çok pahalıya mal olan uzun süreli önemli komplikasyonlara neden oluyor” diyor.
Halen tip 1 diyabetli kişiler yaşam için insülin iğnelerine sahip olmalı ve kan şekeri seviyelerinin sabit kalmasını sağlamalıdır.
Bununla birlikte, bir çalışmanın yakın tarihli bir raporunda da belirtildiği gibi, bilim adamlarının, enjekte edilebilir bir jel nanopartiküllerini içeren genişletilmiş bir insülin salım sistemini nasıl geliştirdiklerini açıkladığı gibi, bu durumun değişebileceği bir ihtimal vardır.
Otoimmün Hastalıklarda T Hücrelerinin Rolü
T hücreleri olarak adlandırılan bağışıklık sisteminde bir grup hücre vardır. Bunlar normal olarak, istila eden bakteriler gibi vücuda zarar verebilecek istenmeyen hücreleri ve maddeleri ararlar ve yok ederler.
Her biri farklı bir rol oynayan ve farklı türde hedefler bulmak için hazırlanmış farklı türlerde T hücresi vardır.
Sağlıklı insanlarda, T hücre popülasyonları bağışıklık sistemini dengede tutar ve tutar. Bu denge bozulduğunda, T hücreleri yanlış davranır ve tehlikeli patojenler gibi sanki sağlıklı hücrelere saldırırlar. Bu, otoimmün hastalık ilkesidir.
T hücrelerinin bağışıklık sistemini dengede tuttuğu mekanizmalardan biri kimyasal mesajların değiştirilmesidir.
Bu çalışma, bu kimyasal mesajlardan birinin, T hücresinin yüzeyleri üzerinde bulunan reseptörlere “yerleştirilebilen” bir protein olan CD52 ile nasıl taşındığını göstermektedir:
Yazarlar, “Lenfosit yüzey işaretleyicisi CD52’nin yüksek ekspresyonuna sahip insan ve fare antijeni ile aktive edilmiş T hücrelerinin diğer T hücrelerini baskıladığını bulduk”, diyor.
CD52 Tip 1 Diyabet ve Diğer Otoimmün Hastalıkların Önlenmesi ve Tedavisinde Büyük Potansiyel Vardır
Harrison, CD52’nin immün baskılayıcı olarak nasıl çalıştığını keşfettiklerini, tip 1 diyabet benzeri otoimmün hastalıkları önlemek ve tedavi etmek için büyük umut vaat ettiğini söylüyor.
O ve meslektaşları, CD52’nin bağışıklık sisteminin ilk aşamalarında bağışıklık aktivitesini baskılamakta önemli bir rol oynadığını ileri sürmektedir.
Bağışıklık sistemini dengede tutmak için yüksek seviyede CD52 içeren veya serbest bırakan T hücrelerinin nasıl gerekli olduğunu açıklar. “Bir erken frenleme mekanizması” gibi davranıyor, diye ekliyor.
Araştırmacılar, tip 1 diyabet için bir model kullanılan diyabet eğilimli (ancak obezitenin neden olduğu değil) için yetiştirilen laboratuvar fareleri ile, CD52 üreten bağışıklık hücrelerinin çıkarılmasının diyabetin hızlı gelişimine yol açtığını gösterdi.
Harrison, “CD52’yi serbest bırakan hücrelerin, oto-bağışıklık hastalığının gelişmesini engellemek için gerekli olduğunu ve CD52’nin aterapötik ajan olarak büyük bir potansiyele sahip olduğunu düşünüyoruz,” diyor.
O ve ekibi, CD52’yi mümkün olan en kısa sürede klinik çalışmalara götürme ihtimaliyle “heyecanlandılar”. Bazı ilaç firmalarının biraz ilgi duyduğunu söylüyor.
Harrison, amacının tip 1 diyabetin önlenmesi ve tedavi edilmesi olduğunu söyledi.
“Hayvan modellerinde tip 1 diyabetin önlenmesini ve tedavi edilmesini sağlayabiliriz” diyerek, bu sonuçların “çok uzak olmayan bir gelecekte ümit verici inhumanlar olması” gerektiğini söyledi.
Avustralya Ulusal Sağlık ve Tıbbi Araştırma Konseyi ve Victoria Hükümeti fonları çalışmanın finanse edilmesine yardımcı oldu.
Catharine Paddock PhD tarafından yazıldı.
