Multipl skleroz, beyin, omurilik ve optik sinirleri içeren merkezi sinir sistemini etkileyen bir hastalıktır.
Ulusal Multipl Skleroz Topluluğuna göre dünya genelinde 2,3 milyondan fazla insan multipl skleroz (MS) geçirmektedir.
Araştırmacılar hastalığın anlaşılması ve tedavisi konusunda büyük ilerleme kaydetmiş olsalar da, MS hakkında hala birçok soru ve yanlış anlama vardır. İşte insanların hastalık hakkında bilmesi gereken beş önemli gerçek.
1. Nedeni bilinmiyor
MS’nin, bağışıklık sisteminin kendi sağlıklı dokularına saldırdığı bir hastalık olan otoimmün bir hastalık olduğu düşünülmektedir.
MS ile vücut, sinir liflerine koruyucu bir örtü görevi gören yağ dokusuna miyeline saldırır. Bu beyin ve vücut arasındaki iletişim sorunlarına neden olur.
Doktorlar, vücudun neden miyelinlere saldırdığını bilmiyor, ancak aşağıdaki faktörlerin MS’in gelişme riskini artırabileceğine inanıyorlar:
- Aile öyküsü MS, diğer otoimmün hastalıklar veya belirli enfeksiyonlara sahip olmak
- Sigara içmek
- 15 ila 60 yaşları arasında
- Kafkasya olmak, özellikle Kuzey Avrupa kökenli
- Ilıman iklimlerde yaşamak
2. şiddetinde değişebilir
MS ile beyin ve vücut arasındaki iletişim sorunları sinirlerde büyük hasara yol açabilir. Hastalığın semptomları, rahatsız edici ve can sıkıcı, zayıflatıcı ve hatta ölümcül olabilir.
Ulusal Multipl Skleroz Derneği’ne göre, MS ile yaşam beklentisinin yıllar içinde arttığı unutulmamalıdır. Bu ortaya çıkan tedaviler ve hastalığın daha iyi anlaşılması nedeniyle oluşur. MS’in en yaygın belirtileri şunlardır:
- Mesane sorunları
- Bağırsak sorunları
- Yürüme veya dengeleme ile ilgili sorun
- Yorgunluk
- Cinsel işlev bozukluğu
- Sertlik ve uyuşma
- Ağrı
- Kas Güçsüzlüğü
- titreme
- Konuşma zorlukları
- Yutma problemleri
- Hafıza sorunları
- Vizyon ile ilgili problemler
- Depresyon
- kaygı
MS’in erken dönemlerinde bazı belirtiler fark edilemeyebilir. Diğerleri bir kişinin yaşam kalitesi üzerinde ciddi bir etkiye neden olabilir. Tedavi edilmezse, MS belirtileri zamanla kötüleşebilir.
Felç, en şiddetli belirtilerden biridir, ancak sadece durumun yaklaşık üçte birini etkiler. MS’li çoğu kişi hareket kabiliyetini korumaktadır, ancak bazıları baston veya yürüyüşçüler gibi yardımcı cihazlara ihtiyaç duyabilir.
David Bexfield, MS tanısı konan insanların vücutlarına dikkat etmeleri ve kendilerini iyi hissetmelerine yardımcı olan şeylerin yapılması için önemli olduğunu söyledi. Bexfield, 2006 yılında teşhisinden sonra ActiveMSers adında bir grup kurdu.
“Neyse ki, çok kötü günlerim yok” dedi. “Günlük egzersiz, yorgunluğumu kontrol altında tutmaya yardımcı oldu, bu hastalığın en zayıflatıcı semptomlarından biri.”
“Birkaç kişi MS yorgunluğunun tamamen pancaklanabileceğini anlıyor. Bir all-nighter’ı çekip, üçünü arka arkaya yaptıktan sonra maratona koşmayı hayal et. Geriye doğru. Stilts üzerinde. Chainsaws’ı hokkabazlarken. Bunun ne anlama geldiğini anlayabileceğinin farkına varmaz. MS yorgunluğu vurduğunda, her şey yorucu olur: okuma, düşünme, hatta dinleme. Ve kestirmek için uzanmak yardımcı olmaz. ”
Bexfield’ın diğer tavsiyesi, insanların nereden alabileceği konusunda yardım almaktı:
“Ego’yu kapıda kontrol et. Handikap plaketlerini, yürüyüş yardımcılarını, koruyucu çamaşırları … Hepsini kullandım. Beni caddeden aşağı, yürüyüş yoluna ve dünyanın dört bir yanına götürmelerine yardım ettiler. araçlar sizin için kullanılabilir. “
David Bexfield
3. Tanısı zor olabilir
MS’nin teşhis edilmesi zor olabilir, çünkü birçok semptom diğer hastalıkların ve durumlarınkilerle örtüşür. Ne yazık ki, bu doktorların tanı koyması zaman alabilir. İlk önce diğer koşulları dışlamak için birden çok test sipariş edebilirler.
Bir doktor bir kişinin tıbbi geçmişini gözden geçirir ve bir fizik muayene yapar. Daha sonra aşağıdaki testleri önerebilirler:
- Kan testleri
- Lomber ponksiyon
- MRG
- Uyarılmış potansiyel testleri
Bir kişi daha sıra dışı semptomlar veya ilerleyici hastalık gösterirse, doktor daha fazla muayene siparişi verecektir. Relapsing-remitting MS hastalığın en sık görülen formudur ve bu tipte tanı daha kolay olmasına rağmen, MRG taramaları genellikle tanıyı doğrular.
Uzmanlar, teşhis yöntemlerinin iyileştirilmesi ile daha iyi yönetimin izleyeceğini ümit ediyor.
Multipl Skleroz Merkezleri Konsorsiyumu ve hemşire hekim Haziran Halper CEO’su, “MS yönetimindeki gelişmeler hem hastalık modifikasyonu hem de semptomatik yönetim üzerinde yoğunlaşıyor” dedi. “Tedavi rejimleri MS ile daha karmaşık ve daha zorlu hale gelmekle birlikte, şimdi gelecek için açık bir umut mesajı var.”
4. Erkeklerden daha çok kadını etkiler
Bilinmeyen nedenlerle, MS kadınlarda erkeklerden daha yaygındır. Aslında, kadınlar erkek meslektaşlarına göre hastalığı geliştirmek için iki ila üç kat daha olasıdır.
Ek olarak, daha yaşlı yetişkinler ve çocuklar MS de geliştirdiği bilinmesine rağmen, insanlar genellikle 20 ila 40 yaşları arasındaki ilk semptomlarını tecrübe ederler. Bu yaş grubundaki kadınlar için, MS belirtileri, özellikle hamilelik sırasında üreme sağlığında komplikasyonlara neden olabilir.
Tıp öğrencisi Jen Finelli, hamile kalmak için hazırlanırken MS ve kendine özgü mücadeleleri olan bir kadınla çalışmayı anlattı:
“Saldırılarımızdan birinde, MS saldırılarının çok şiddetli olduğu bir tatlı, tatlı bir hastamız vardı ve hamile kaldığında endişeliydi, çünkü bu korkunç saldırıları önlemek için ilaçlarına ihtiyaç duyuyordu. İlaçlarını bırakacağını söyledi. eğer bebeğini korumak zorunda kaldıysa! “
Jen Finelli
“Neyse ki, [o hasta] bu fedakarlığı yapmak zorunda değildi,” diye ekledi, “ancak hastalığın otoimmün doğası nedeniyle, hastalar hamile kalmadan önce ob-gyn ve MS uzmanları ile ilaçlarını doğrulamalılar.”
5. D vitamini önlenebilir ve tedavi edilebilir.
Bazı MS formlarını tedavi etmek için FDA onaylı farmasötikler bulunmasına rağmen, hastalığın tedavisi yoktur. Alevlenme ve remisyon dönemlerini içeren ve relapsing-remitting MS olarak bilinen bir ana tip MS, ilaçlara yanıt vermektedir. Ne yazık ki, primer ilerleyen MS olarak bilinen bir başka ana tip MS, ilaca cevap vermez.
Hastalık değiştirici tedaviler (DMT’ler) olarak adlandırılan bu ilaçların çoğunun ciddi yan etkilere neden olduğu bilinmektedir.
Dr. Robert Glanzman, “MS’li kişiler için şu anda çok etkili ve düşük riskli DMT’ler mevcut değildir,” dedi.
Klinik bir ilaç firması olan GeNeuro’da nörolog ve Başhekimi Dr. Glanzman, ilerlemeci MS’li kişilerin üçte birinden fazlası için, “şu anda mevcut DMT’lerin hiçbiri (bir kemoterapötik ajan olan mitoksantron hariç) etkili olduğu gösterilmiştir. “
Ek DMT’ler şu anda geliştirilmekte ve “ilerici MS’lilerde olumlu çalışmalar var” diye ekledi. “Ancak, bu çalışmaların her ikisinde de, terapötik etki büyük ölçüde beyin MRG ile ölçülen devam eden iltihaplı insanlarla sınırlı gibi görünüyor.”
Araştırmalar, ek D vitamini tedavisinin MS’li insanlar için güvenli olduğunu ve hem bunu önlemeye hem de tedavi etmede yardımcı olma konusunda etkili olabileceğini göstermektedir. Aslında, düşük D vitamini düzeyine sahip olan kişiler MS geliştirme riski artabilir.
MS’li kişiler “sigara içilmemesi, D vitamini takviyesi, sodyum alımı, uyku, orta düzeyde egzersiz ve ideal kilo veya vücut kitle indeksini korumak gibi sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürmek için çabalamalıdır” diyen Dr. Ann Bass, klinik direktör San Antonio, TX Nöroloji Merkezi’nde.
“[Onlar] sağlık meslek mensuplarını, aileleri, arkadaşları, destek gruplarını […] içeren ve bu hastalıklarla yolculuklarında onlara yardımcı olacak güçlü ve kalıcı bir destek ağı oluşturmalılar,” diye ekledi. “Hastalık kursu boyunca MS tedavileri için olduğu gibi yaşamları için hedeflerini ve beklentilerini sürekli olarak değerlendirmeli ve paylaşmalıdırlar.”
