MS ve ALS: Farklılıklar, nedenleri ve tedavisi

Multipl skleroz ve amiyotrofik lateral skleroz, merkezi sinir sistemini etkileyen ilerleyici hastalıklardır.

Hastalıkların bazı etkileri ve semptomları benzer olsa da, her hastalık için tedavi ve görünüm çok farklıdır.

Bu makale, insanların daha iyi anlamalarına yardımcı olmak için iki koşul arasındaki temel farklılıklara bakar.

Koşulların nasıl farklılaştığını keşfetmek, ihtiyaç duydukları tedaviyi aramak için semptomları olanları güçlendirebilir.

MS nedir?

Yaygın olarak MS olarak bilinen multipl skleroz, vücudun bağışıklık sisteminin merkezi sinir sistemine saldırmasına neden olur. Merkezi sinir sistemi şunlardan oluşur:

• beyin
• omurilik
• optik sinirler

MS’de, bağışıklık sistemi sinir liflerini çevreleyen ve yalıtan bir yağ maddesi olan miyelinlere saldırır. Hasarlı miyelin skleroz adı verilen skar dokusu oluşturur.

Bu durum, sinir uyarılarının beyin ve omurilikten gidip geldiklerinde bozulabileceği veya kesilebileceği anlamına gelir. Bu dürtülerin içeri girdiği sinir lifinin bir kısmı veya çevreleyen miyelin hasar görmesi veya tahrip edilmesi durumunda gerçekleşir. Kesinti, çok çeşitli semptomlar üretir.

Uzmanlar, bir veya daha fazla çevresel faktör mevcut olduğunda, genetik olarak duyarlı bireylerde MS’nin tetiklendiğine inanırlar. MS’li kişiler, durumun hafif, orta veya şiddetli bir versiyonuna sahip olabilir.

ALS nedir?

Amyotrofik lateral skleroz (ALS) yaygın olarak Lou Gehrig Hastalığı olarak bilinir ve ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Durum bu hareketleri kontrol eden sinirlerin düzgün çalışmasını engelleyerek kas hareketini etkiler.

Zaman ilerledikçe, disfonksiyonel sinirler kas güçsüzlüğüne neden olur. Zayıflamış kaslar yavaş yavaş felce neden olur.

ALS’nin sonraki aşamaları, ölümle sonuçlanabilecek solunum ve diğer önemli bedensel fonksiyonları etkileyebilir. Bunun nedeni, bu işlevleri kontrol eden sinirlerin durumdan kötü etkilenmesidir.

MS ve ALS arasındaki farklar

Hem MS hem de ALS, merkezi sinir sistemini, yani beyin ve omuriliği etkileyen nörodejeneratif hastalıklardır.

Çoğu durumda, iki hastalık, kas zayıflığı ve felç gibi benzer semptomlara sahiptir. Ne yazık ki, hiçbir hastalığın bir tedavisi yoktur, ancak ikisi de yönetilebilir.

Bazı benzerliklere rağmen, iki hastalık arasında bazı önemli farklılıklar vardır.

Örneğin, ALS erkeklerde daha yaygındır ve 4 ila 70 yaşları arasında herhangi bir yerde meydana gelir. Buna karşılık, MS kadınlarda daha yaygındır ve tipik olarak 20 ila 50 yaşları arasında gerçekleşir.

İki hastalık arasındaki bazı ek temel farklılıklar şunlardır:

• MSS sıklıkla felç olmasına neden olurken, MS her zaman değil, her zaman tam olarak başarısızlığa neden olur.
• MSS temel olarak fizikseldir, MS de hafıza kaybı gibi zihinsel problemlere neden olur.
• ALS bir otoimmün hastalık değildir. Aksine, uzmanlar birçok MS formunun otoimmün olduğuna inanırlar.

Aşağıdaki tablo, iki hastalık arasındaki bazı temel farklılıkları özetler.

Nedenler

MS’in nedeni hala bilinmemekle birlikte, araştırmacılar birkaç farklı faktörün etkileşiminin söz konusu olabileceğine inanmaktadır.

Bunlar şunları içerir:

• immünolojik
• çevre
• bulaşıcı
• genetik

Aşağıdaki alanlarda çalışmalar devam etmektedir:

• vücudun bağışıklık sistemi
• popülasyonda hastalık paternleri
• genetik

Araştırmacılar ayrıca bulaşıcı ajanlar üzerinde çalışmaktadırlar, çünkü bu faktörler MS’de de rol oynayabilir.

MSS’ye benzer şekilde, ALS çoğu araştırmacı için bir gizem olarak karşımıza çıkıyor. Bunun nedeni, ALS’nin çoğu vakasının açık bir nedeni olmadığıdır. Bununla birlikte, bazı olgularda, bilim adamları, bir kişinin genetik gibi ALS geliştirmesini daha muhtemel hale getirebilecek spesifik faktörlere işaret edebilir.

belirtiler

MS belirtileri öngörülemez, insanlar arasında değişebilir ve zamanla değişebilir. Aslında, insanlar nadiren tam olarak aynı semptomlara sahiptir. Bir kişi sadece bir ya da iki semptomla karşılaşabilir, bir başka kişi ise üç ya da daha fazla deneyim yaşayabilir.

MS’in bazı belirtileri şunlardır:

• yorgunluk
• yürüyüş zorlukları
• görüş problemleri
• uyuşma veya karıncalanma
• mesane veya bağırsak problemleri
• bilişsel değişiklikler
• Ağrı
• depresyon
• cinsel problemler
• baş dönmesi

ALS semptomları genellikle hastalığa sahip kişiler arasında büyük farklılıklar gösterir. ALS kademeli başlangıçlı ve ağrısız, ilerleyici kas güçsüzlüğü ile karakterizedir. Ancak, bir kez başlatıldığında, ALS bir kişiyi önemli ölçüde etkilemek için 3 yıl kadar sürebilir.

ALS semptomları, konuşmayı ve yutmayı kontrol eden kaslarda başlayabilir. Diğer durumlarda, ALS semptomları eller, kollar, bacaklar veya ayaklarda başlayabilir. Bununla birlikte, ilerleyici kas güçsüzlüğü ve felç evrensel olarak deneyimlidir.

ALS’nin diğer belirtileri arasında şunlar vardır:

• açma
• kolların ve / veya bacakların anormal yorgunluğu
• konuşma bozukluğu
• kontrol edilemeyen gülme veya ağlama dönemleri
• nesneleri bırakarak
• kas krampları ve seğirmeleri

Daha gelişmiş durumlarda, solunum kasları etkilenir. ALS’li kişiler sonunda, soluk almada yardımcı olan kalıcı ventilatör desteğine ihtiyaç duyacaklardır.

tedavi

Araştırma devam ederken, her iki hastalık da şu anda bir tedaviye sahip değildir. Her hastalık, ilerlemeyi yavaşlatmak ve semptomları yönetmek için tasarlanmış bir bileşene sahiptir.

Tipik MS tedavileri şunları içerir:

• Atakların tedavisi: Kortikosteroidlerin (sinir iltihaplanmasını azaltmak için) ve plazma değişiminin (bir protein solüsyonu ile plazma karıştırılması) kullanılması.
• Hastalığın ilerlemesinin tedavi edilmesi: Yan etkilerinde ve genel etkinliğinde büyük ölçüde değişiklik gösteren, hastalığı modifiye eden ilaçlar gibi tedavilerin kullanılması.
• MS belirtilerini ve semptomlarını tedavi etmek: Seçenekler arasında, yorgunluğu azaltmak için fizik tedavi, kas gevşeticiler ve ilaçlar bulunur.

Aksine, ALS tedavileri şunları içerebilir:

• İlaç hedefleme ilerlemesi: Riluzole şu anda tek onaylanmış ilaçtır.
• Semptomları hafifleten tedaviler.
• Yaşam kalitesini iyileştirmek için tasarlanmış tedaviler: Bunlar arasında fiziksel ve konuşma terapileri, beslenme tüplerinin ve vantilatörlerin kullanımı ve mesleki terapi yer alır.

Riluzol, ALS’nin ilerlemesini hedeflemek için halihazırda onaylanmış tek ilaç olmasına rağmen, bu ilacın yeni bir formu, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yapılan klinik denemeler için onaylanmıştır.

Tedavi benzerlikleri ve farklılıkları aşağıdaki tabloda özetlenmiştir:

Görünüm

MS ve ALS’nin birçok belirtisi ve belirtisi benzer görünse de, iki hastalık birbirinden ayıran benzersiz özelliklere sahiptir.

Ne MS ne de ALS bilinen bir tedaviye ya da kesin bir nedene sahip olmasa da, her bir durum için görünüm farklıdır.

Her iki hastalık dejeneratiftir ve semptomların yavaş ilerlediğini ve zamanla artan meselelerin görülmesini sağlar. Bununla birlikte, MS ölümcül değildir, buna karşılık ALS, solunum yetmezliği nedeniyle nihayetinde ölüme yol açabilir.

Neyse ki, bu koşullardan etkilenenlerin yaşam kalitesini iyileştirmek için birçok tedavi seçeneği bulunmaktadır.

Dahası, her iki hastalık da ağır bir şekilde araştırıldığı için gelecek vaat ediyor. Araştırmacılar, her durumun nedenlerine, önlenmesine ve nihai tedavisine bazı cevaplar vermeyi ümit etmektedir.