Liposarkom, vücudun yağ hücrelerinde başlayan bir kanser türüdür. Bir çeşit yumuşak doku sarkomudur.
Bir liposarkom herhangi bir yerde büyüyebilir, ancak çoğu zaman karın veya uzuvlarda gelişir. Bir liposarkom, yağ hücrelerinin kanserli olmayan bir büyümesi olan bir lipom ile karıştırılmamalıdır.
Memorial Sloan Kettering Kanser Merkezi’ne (MSKCC) göre, her yıl Amerika Birleşik Devletleri’nde (ABD) liposarkomlar sadece tahmini olarak 2.000 kişiye teşhis edilmektedir. Bu rakam, ABD’de tespit edilen toplam yumuşak doku kanserlerinin veya sarkomalarının yaklaşık beşte birini oluşturmaktadır.
Liposarkomlar nadir olduğundan, bir onkolog veya kanser doktoru genellikle bu tip bir kanser türünde bir uzmana liposarkoması olan kişilere başvurur.
Liposarkom nedir?
Bir liposarkom, nadir bir doku kanseri türüdür. Liposarkomlar çoğunlukla erişkinlerde görülür, ancak çocuklarda ortaya çıkabilir.
Liposarkom, kanserli olmayan lipomlar olarak bilinen doku yağlı yataklarıyla karıştırılmamalıdır. Mevcut olmayan kanserli bir lipomun kanserli olması son derece nadirdir. Bunun yerine, çoğu liposarkom yeni bir tümöre bağlıdır.
Liposarkomlar için tedavi planı ve görünüm tipine bağlıdır.
Bazı liposarkomlar yavaş büyür ve kolayca çıkarılabilir, diğerleri hızlı büyür ve diğer organlara yayılabilir.
belirtiler
Bir liposarkomun semptomları tümörün bulunduğu yere bağlıdır.
Kollardaki veya bacaklardaki bir liposarkom, etkilenen uzuvda ağrıya, şişmeye veya zayıflığa neden olabilir.
Karında, bir liposarkom, abdominal organları kaplayan membran olan retroperitonda büyüyebilir. Bu olduğunda, bir kişi aşağıdakileri içeren semptomlara sahip olabilir:
- kilo almak
- mide ağrısı veya şişlik
- kabızlık veya kanlı dışkı
- idrar problemleri
Ne yazık ki, bir liposarkom komşu organlara baskı yapmaya yetecek kadar semptomlara neden olmayabilir.
Bu basınç ağrıya, şişmeye veya akciğerler, karaciğer veya diğer abdominal organlar gibi yakın organların işlevlerini bozabilir.
Nedenler
Liposarkomlar, daha önce sağlıklı olan hücreler DNA’larında hatalar geliştirdiğinde ve hızla çoğalmaya başladığında ortaya çıkar. Dana Farber Kanser Enstitüsü’ne göre, bu kanser tipi için bilinen bir risk faktörü yoktur.
Doktorlar, bu tür kanserin tipik olarak 50 ve 65 yaşları arasındaki insanlarda geliştiğini biliyorlar.
Tüm yumuşak doku kanser türleri için risk faktörleri şunları içerir:
- karın veya başka bir vücut kısmına radyasyon öyküsü
- genetik bağlantılı kanser hikayesi
- kansere neden olduğu bilinen kimyasallara maruz kalma
- hasarlı lenfatik sisteme sahip olmak
Doktorlar sigara içmek ya da kötü beslenme gibi yaşam tarzı tercihlerini liposarkom riskini arttırmamıştır.
Teşhis
Bir kişinin bir liposarkom olduğunu gösteren bir tümör veya semptomları varsa, bir doktor, tümörün büyüklüğünü görmek için bir X-ışını, CT taraması (bilgisayarlı tomografi) veya MRI (manyetik rezonans görüntüleme) gibi görüntüleme taramaları kullanabilir. yayıldı.
Daha sonra, doktor doku örneğini test etmek için biyopsi yapacak.
Liposarkomlar çok nadir olduğundan, bir tümörün deneyimli bir cerrah tarafından çıkarılması ve daha sonra liposarkomlarla ilişkili hücreleri tanımlayabilen bir patolog tarafından incelenmesi önemlidir.
Eğer bir liposarkom doğrulanırsa, doktorlar muhtemelen dört alt tipten birine sınıflandırır.
Dört ana liposarkom türü:
- İyi diferansiye: Bu en yaygın tiptir. Hücreler yavaş büyüyen veya düşük dereceli olma eğilimindedir ve yağ hücrelerine yakından benzemektedir.
- Moksoid veya yuvarlak: Bunlar, yuvarlak bir yuvarlak hücre hücresi paternine sahip yüksek dereceli tümörlere orta derecedir. Yüksek dereceli tümörler düşük dereceli tiplere göre daha hızlı yayılma eğilimindedir.
- Pleomorfik: Bu, nadir görülen ancak en agresif liposarkom biçimidir.
- Dediferansiye: Bu, başlangıçta düşük dereceli kanser hücreleri gösteren bir tümörden gelişen yüksek dereceli bir tümördür.
Hücre tipini bilmek, bir doktorun, kemoterapiye yanıt vermesinin yanı sıra bir prognozun belirlenip belirlenmeyeceğini belirlemesine yardımcı olabilir.
tedavi
Bir liposarkomun nasıl tedavi edildiği genellikle kendi tipine ve lokasyonuna bağlıdır.
cerrahlık
İlk adım genellikle, geniş çapta sağlıklı hücreler ile birlikte, cerrahi olarak tümörün çıkarılmasıdır.
Bazen bir tümör, cerrahın tüm kanserli hücreleri çıkaramadığı bir yerde bulunur, çünkü bunu yapmak yakındaki organlara zarar verebilir.
Benzer şekilde, kanserli hücreler tümörden başka yerlere yayılırsa tek başına cerrahi etkili olmayabilir.
Radyasyon
Bir doktor, kalan kanser hücrelerini öldürmek için ameliyat sonrası radyasyon tedavisini önerebilir.
Radyasyon bazen ameliyattan önce tümörü küçültmek için de kullanılır.
Kemoterapi
Kemoterapi kanserli hücreleri öldürmek için kullanılabilmesine rağmen, düşük dereceli liposarkomların tedavisinde tipik olarak etkili değildir.
Kemoterapi hızlı büyüyen hücreleri hedefler ve düşük dereceli liposarkomlar kemoterapi için yeterince hızlı büyümeyebilir.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), liposarkomları tedavi etmek için “yetim ilaçlar” olarak bilinen iki kemoterapi ilacını onayladı.
Yetim ilaçları, yılda 10.000’den az tanısı konmuş nadir tıbbi rahatsızlıklara yönelik tedavilerdir.
Bu ilaçların örnekleri şunlardır:
- eribulin mesilat (Halavan)
- trabectedin (Yondelis)
Bu tedaviler, yayılan veya metastaz yapmış veya cerrahi olarak çıkarılamayan ve önceki kemoterapi rejimlerine cevap veremeyen liposarkomları tedavi etmek için onaylanmıştır.
Görünüm
MSKCC’ye göre, yüksek dereceli liposarkomalı bir kişi için 5 yıllık sağkalım oranı yaklaşık yüzde 50’dir. Yavaş büyüyen tümörler için 5 yıllık sağkalım oranları çok daha yüksektir.
Bununla birlikte, birçok liposarkom tümörü tekrarlayıcıdır, yani tedaviden sonra geri dönerler.
Doktorlar, bir kişinin kanserinin dönmediğinden emin olmak için sık sık takip testini önerecektir. Bu testlerin örnekleri, MRI gibi görüntüleme taramalarını ve ayrıca bir fiziksel muayeneyi içerebilir.
Birçok tıbbi ve araştırma merkezi, liposarkomları tedavi etmek için ilaç geliştirmeye çalışıyor. İdeal olarak, bu, bir liposarkoması olan bir kişinin ömrünü uzatmaya yardımcı olabilecek yeni tedavi rejimleri sağlayacaktır.
