Sevgili kullanıcılar! Sitedeki tüm materyaller diğer dillerden çevirilerdir. Metinlerin kalitesi için özür dileriz, ancak onların yararına olacağını umuyoruz. En iyi dileklerimle, Site yönetimi. E-mail: admin@trmedbook.com

Kanserin yayılmasını engellemenin anahtarı bu mu?


Bir tümör vücudun başka bir bölümüne göç ettiğinde, kansere yenmek çok daha zor hale getirir. Yakın zamanda yayınlanan bir çalışmada, 20-HETE olarak adlandırılan bir metaboliti araştırmak, bu sürece yeni bir bakış açısı ve nasıl durdurulabileceğini ortaya koymaktadır.

Bölünen kanser hücreleri

Kanserin metastaz yapma yeteneği – vücutta hareket et ve uzak bir yerde kök salması – kanser tedavilerinin yanında bir diken dikenidir.

Lokalize bir tümörün tedavisi çok daha kolaydır ve hayatta kalma şansı daha yüksektir. Tümör harekete geçtiğinde, kontrol etmek daha zor olabilir. Meme kanseri olan insanların yaklaşık yüzde 30’u, yaygın olarak lenf düğümlerini, kemikleri, beyni, akciğerleri ve karaciğeri etkileyen metastaz geçirmektedir.

Bir tümörün vücudun uzak bölgelerindeki dükkanını nasıl kurduğunu anlamak, önemli bir çalışma alanıdır. Sorun şu ki, kanser yeni bir yer bulmakta inanılmaz derecede ustadır; Aslında, tümörler sürekli tutun ve gelişip gelişmediklerini görmek için hücreleri kan dolaşımına gönderir. Ayrıca, hücresel yardım alma ve yeni evlerini sürekli büyümelerini desteklemek için mükemmel hale getiren uzmanlardır.

Yeni araştırma, 20-HETE denilen bir metabolite bakarak, kanserin uzak dokularda başarılı olma yeteneğini nasıl bozabileceğimizi öğrenmeyi umuyor.

20-HETE nedir?

20-HETE (20-Hidroksieikosatetraenoik asit), vücutta yaygın olarak kullanılan bir yağ asidi olan araşidonik asidin parçalanma ürünüdür. 20-HETE, vasküler tonun düzenlenmesi, organlara kan akışı ve böbrek içinde sodyum ve sıvı taşınması dahil olmak üzere bir dizi yararlı rol yürütür. Metabolit aynı zamanda inflamasyonda da rol oynar ve vücudun enfeksiyon ve diğer hastalıklarla savaşmasına yardımcı olur.

Doğal ve olumlu etkilerinin yanı sıra, 20-HETE daha karanlık, daha uğursuz bir yanı var; Bu karanlık derinlikler şu anda doktora sonrası araştırmacı Dr. Thaiz F. Borin ve ekibi Augusta Üniversitesi, GA tarafından su yüzüne çıkıyor. Son bulguları bu hafta yayınlandı.

Ortak yazar Dr. B.R. MCG Biyokimya ve Moleküler Biyoloji Bölümü’nde yardımcı doçent olan Achyut, 20-HETE’nin Jekyll ve Hyde kişiliğini şöyle açıklıyor:

“Normal bir fonksiyon var ve tümörle ilişkili fonksiyon var. Tümörler sistemimizi hızlandırıyor ve bu molekülü bize karşı kullanıyor.”

Son çalışmalara göre, 20-HETE kansere ihtiyaç duyduğu her şeyi sağlar; “tohum ve toprak” hipotezinin bir parçasını oluşturur. Bir kanser hücresinin çubukları kaldırmak ve hareket ettirmek için, üst üste tüm ördekler gerekir. Onun konumundan koparılmalı ve yolculuktan kurtulacak kadar agresif olmalı; Daha sonra, yeni bir site bulduktan sonra, destekleyici doku ve kan damarlarını işe alması gerekir.

Dr. Ali S. arbab göre, Gürcistan Kanser Merkezi’nde Tümör Anjiyogenez Girişimi lideri, son çalışmalar 20-HETE bir dizi yolla içinde yeni site hazırlar olduğunu göstermektedir. Metabolit, hücreleri büyümeye, çoğalmaya ve farklılaşmaya teşvik eden yararlı protein kinazları ve büyüme faktörlerini aktive eder.

Bütünleşmek için, tümörler yeni kan damarlarının yaratılmasına da bağlıdır ve bu konuda 20-HETE yardımcı olabilir. Ek olarak, 20-HETE, kanser de dahil olmak üzere birçok hastalığın ayırt edici özelliği olan iltihaplanmayı arttırır. Bu, tümör nekroz faktörü alfa ve çeşitli interlökinlerin aktivitesini tetikleyerek yönetir.

Tümör mikroçevresinin parçalanması

Arbab’ın metastaz ve onun arkasındaki süreçler üzerine yaptığı çalışmalarda, o ve ekibi “tümör mikroçevresinden sonra gitmeye” odaklanmıştır. En son çalışmada, HET0016 adı verilen ve 20-HETE’nin etkilerini engelleyen bir molekül kullandılar.

HET0016’nın 20-HETE’nin ev koruma güçlerini kandırma yeteneğini test etmek için, farelerin meme yağ yastığına kanser hücrelerini sokmuşlardır. Kanser kökleri ayarladıktan ve yayılmaya başladıktan sonra, HET0016 ile farelere enjekte edildi. İlaç 3 hafta boyunca haftada 5 gün verildi.

Sadece 48 saat sonra, kanser hücreleri test tüplerinin etrafında serbestçe hareket edemediler.

İlaçlar ayrıca akciğerlerdeki metalloproteinaz düzeylerini de düşürdü; Bu enzimler, kanser hücrelerinin nüfuz etmesine ve yeni kan damarlarının büyümesine izin veren protein yapılarını yok eder.

Benzer şekilde, büyüme faktörleri ve miyeloid türevi baskılayıcı hücreler gibi kanser hücrelerine yararlı olan diğer moleküller de azalmıştır. Arbab’ın dediği gibi, “Tümörlerin kullandığı doğal korumalardan birinden kurtulur ve akciğerdeki tümör büyümesi azalır.”

HET0016, insanlarda kullanıma hazır olmamasına rağmen, çalışma, 20-HETE’nin, kanserin yayılmasını önlemek için yararlı bir hedef olabileceğini göstermektedir. Arbab, piyasada halihazırda bazı uyuşturucular olduğunu belirtiyor – bazı karşı-karşıtı anti-enflamatuar ilaçlar da dahil olmak üzere – bu kaçırılmış moleküler yolu da engelleyebilir.

Ekip, 20-HETE’yi kötü adamı oynamaya zorlamaktan kanser önleme yollarını aramaya devam etmeyi planlıyor. Meme kanserinin metastaz yapmasını önlemek, ileriye doğru atılmış büyük bir adım olacaktır çünkü yazarların yazdığı gibi, “Uzak metastaz, meme kanseri türlerinin çoğunda ölümün ana sebebidir.”

Kanser nasıl yayıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.

Like this post? Please share to your friends: