Sevgili kullanıcılar! Sitedeki tüm materyaller diğer dillerden çevirilerdir. Metinlerin kalitesi için özür dileriz, ancak onların yararına olacağını umuyoruz. En iyi dileklerimle, Site yönetimi. E-mail: [email protected]

FDA Zolpidem İçeren Uyku Haplarının Dozaj Önerilerini Azaltır

Zolpidem denilen aktif bir madde ile uyku hapları üreticileri, ilaçların mevcut önerilen dozunu azaltmak için ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından zorlanmaktadır. Bu önlem, bazı kişilerin ilaçları aldıktan sonraki zolpidem kan düzeylerinin, araç kullanma veya taşıma gibi görevlerini yerine getirme becerilerini ve becerilerini ciddi biçimde azaltabileceğini gösteren yeni kanıtların ortaya çıkmasını içermektedir.

Zolpidem, onu aldıktan sonra sabah kanda kalır. İçerdeki madde ile önerilen ilaç dozunu düşürerek, sabahtan sonra zolpidemin kan seviyesi azaltılacaktır. Kadınlar, malzemeyi sistemlerinden temizlemek için erkeklerden daha uzun sürüyor, FDA, kadınlara yönelik dozajın bu nedenle erkeklerden daha az olacağını belirtti. Bu ilaçların uzatılmış salım biçimlerini alan hastalar, kandaki en yüksek miktarda bileşene sahiptir.

FDA, sağlık çalışanlarını, bu ilaçlar üzerindeki hastaların zolpidem ile ilişkili riskleri tamamen bildiğinden emin olma konusunda uyarmaktadır.

Kadınlar için, ani bırakma ilaçlarında (Edular, Ambien) bulunan önerilen zolpidem dozu 10 mg ila 5 mg arasında düşürülecek, genişletilmiş salım ilaçları için 12.5 mg ila 6.25 mg arasında düşürülecektir. Erkekler malzemeyi daha hızlı bir şekilde ortadan kaldırabilmesine rağmen, FDA hala doktorlara kadınlara önerilen aynı dozu reçete etmeyi düşünmeye teşvik ediyor.

FDA’nın İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi’nde yer alan Ellis Unger, M.D.

“Tüm uykusuzluk ilaçları ile ilgili olası bozulma riskini azaltmak için, sağlık profesyonelleri reçete etmeli ve hastalar, hastanın uykusuzluğunu tedavi edebilecek en düşük doz almalıdır. Sabah sürmesi gereken veya tam uyanıklık gerektiren başka bir aktivite yapması gereken hastalar onların uyku tıbbı uygun olup olmadığı konusunda sağlık profesyonelleri ile konuşmak.
Sabah uyuşukluk ve bozulmuş uyanıklık sadece zolpidem ile ilişkili değildir, FDA, halka aynı zamanda, aynı yan etkiye sahip olan birçok uykusuzluk ilacı olduğunu hatırlattı.

Zolpidem ile birlikte 10 mg veya 12.5 mg dozda ilaç almakta olanlar, ilaca nasıl devam edeceklerini değerlendirecek olan doktorlarıyla konuşmadan önce reçete edilen dozu ile devam etmelidir. İlaç kullananların uygun bir doz bulmak için doktorlarıyla konuşması gerekir.

Değişim, bir laboratuvar çalışması ve sürüş simülasyonunun motorlu araç kazası riskini artırdığını, zolpedim ise bir uykusuzluk ilacı kullandıktan sonra sabah meydana gelebileceği gibi hala kişinin kanında olduğunu ortaya koymaktadır.

Dr. sonucuna:

“Yıllar geçtikçe FDA, zolpidem ile ilişkili motorlu taşıt kazaları ve kendiliğinden gelişen olağandışı olay raporlarını aldı, ancak bu raporlar, zolpidemin insanların zihinsel uyanıklığını ve sürüş kabiliyetini etkileyip etkilemediğini anlamak için gerekli bilgileri içermiyordu. FDA’nın bir sonraki sabah bozulma riskini daha iyi tanımlamasına izin veren çalışmalar ve diğer çalışma türleri kullanıma sunulmuştur. ”
Piyasadaki diğer tüm uykusuzluk ilaçlarının risklerini tam olarak anlamak için FDA tarafından daha fazla araştırma yapılacaktır.

Davranış Terapisinde yayınlanan bir önceki çalışma, bazı durumlarda, uzun vadede uykusuzluk ilacı tedavisinin, çok sayıda yan etki nedeniyle, en iyi tedavi şekli olmadığını ortaya koymuştur.

Joseph Nordqvist tarafından yazıldı.

Like this post? Please share to your friends: