Bilim adamları, dergide yayınlanan bir araştırmaya göre, çocukluk çağı lösemilerinin hem yatkınlık hem de sağkalımının kalıtsal olabileceğini gösteren iki genetik varyant keşfettiklerini söylüyorlar.
Londra’daki Kanser Araştırmaları Enstitüsü’nün araştırmacıları, keşfin hastalık için mevcut tedavilere iyi yanıt vermeyen çocuklar için yeni ilaçlara yol açabileceğini söylüyorlar.
Çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemi (ALL), çocuklarda ve gençlerde, kemik iliği çok fazla olgunlaşmamış lenfosit meydana geldiğinde ortaya çıkan en yaygın kanserdir – bir tür beyaz kan hücresi. Başlangıç en sık 2 ve 4 yaş arasındadır.
Araştırmada, araştırmacılar 4,500 sağlıklı çocuğun yanı sıra lösemili 1.500’den fazla çocuğun genomlarını analiz ettiler.
Analiz sonuçları, iki yaygın tek nükleotid polimorfizmi (SNP) – DNA’daki “kopyalama hataları” – lösemiye yatkınlık arasında güçlü bir bağlantı olduğunu ortaya çıkardı.
Araştırmacılar, rs3824662 olarak adlandırılan ve GATA3 geninde bulunan SNP’lerden birinin, iki kat artmış relaps ve daha genel toplam sağkalım oranlarına sahip olduğu bilinen bir tümör alt-tipi ile bağlantılı olduğunu söylemektedir.
Kanser Araştırmaları Enstitüsü’nün moleküler ve nüfus genetiği profesörü ve çalışmanın başyazarı olan Richard Houlston şöyle demiştir:
“Bu bulgular çok önemlidir, çünkü çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemi gelişimine kalıtsal yatkınlık için ek kanıtlar sağlarlar.
Ayrıca, SNP’lerden biri de kötü prognoza sahip olan TÜMün spesifik bir formunun gelişme riskine bağlıdır. Bu bulgu, ALL’nin nasıl geliştiğine dair yeni bilgiler sunmaktadır. “
Amerikan Kanser Derneği’ne göre, çocukluk çağı lösemi sağkalım oranları zamanla büyük ölçüde artmıştır ve ALL için 5 yıllık bir sağkalım oranı% 85’in üzerindedir.
Bununla birlikte, araştırmacılar, hastalıklar için tedaviler uzun bir yol kat etmesine rağmen, hala iyi yanıt vermeyen birkaç hasta olduğunu eklemektedir.
Çalışmayı finanse eden Leukemia ve Lenfoma Araştırmaları araştırma direktörü Chris Bunce, “Bu bulgular çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemiye kalıtsal genetik yatkınlığın genetik ve biyolojik temelleri hakkında daha fazla bilgi sunmaktadır” diyor.
“Farklı genetik varyasyonların kanser alt türünü nasıl belirlediğini anlayarak, tedaviyi buna göre düzenleyebiliriz” diye ekliyor.
Houlston diyor ki:
“Uzun vadede, ALL’nin gelişimine yol açan genler ve yollar hakkında bilgi, yeni terapilerin tasarlanmasında ve hasta tedavisinin uyarlanmasında son derece bilgilendirici olabilir.”
Yakın zamanda yapılan bir araştırma, The Institute of Cancer Research (Kanser Araştırmaları Enstitüsü) ‘nden, anne karnındaki ilk mutasyonları, yeni tedavilerin gelişmesine yol açabilecekleri lösemi başlangıcına yol açacak şekilde tanımladı.
Jude Çocuk Araştırma Hastanesi’nden bilim adamları yakın zamanda, akut lenfoblastik lösemiye yönelik yüksek risk altındaki bazı hücrelerin, tümör hücrelerini öldürmek için yeni bir stratejiye yol açacak şekilde, bir proteini tanımladıklarını ortaya çıkardılar.
