İlk kez, bilim adamları kas gücünü etkileyen ortak genetik faktörleri keşfettiler. Bu keşif, kas gücünün biyolojisi ve kemik kırılganlığı gibi yaşa bağlı durumlarda rolüyle ilgili yeni bilgiler sunmaktadır.
Birleşik Krallık’ta Cambridge Üniversitesi Tıp Araştırma Konseyi (MRC) Epidemiyoloji Ünitesinde araştırmacılar tarafından yürütülen çalışma, dergide yayınlandı.
Yazarlar, el kavrama gücü ile ölçülen kas gücünün, kas sporunun klinik bir göstergesi olarak yaygın bir şekilde kullanıldığını açıklamaktadır. Aynı zamanda yaşlı insanlarda bir dizi sağlık sonucunun öngörülmesidir.
Örneğin, daha zayıf el kavrama kuvveti bilinen bir kırılganlık ve kemik kırığı riski göstergesidir ve yaşlı erişkinlerde daha düşük yaşam kalitesi ile ilişkilendirilmiştir.
Daha yüksek el kavrama kuvvetine sahip kişilerin, ileri yaşamda kalça kırığı için ameliyat sonrası daha iyi iyileşme olasılıklarının daha yüksek olduğu bilinmektedir.
Ayrıca, uzun yıllar boyunca insanları takip eden çalışmalar, kavrama gücünün kardiyovasküler hastalıkları ve erken ölümleri öngörebildiğini göstermiştir.
Kas gücüne bağlı genetik faktörler
Ancak araştırmacılar, düşük kas gücünün aslında bu olumsuz sonuçlara neden olup olmadığı ya da altta yatan hastalığın erken bir işareti olup olmadığı belirsizliğini koruyor.
Çalışmaları için, ekip, Birleşik Krallık’taki Biobank projesinde yer alan 140.000 kişiden ve Avustralya, Danimarka, Hollanda ve Birleşik Krallık’taki 50.000 kişiden alınan örneklerle ilgili geniş çaplı bir genetik analiz gerçekleştirdi. diğer sekiz çalışmada.
Ayrıca katılımcıların el kavrama gücü ve demografik, biyometrik ve sağlık sonucu değişkenleri hakkında da bilgi vardı.
Genetik analiz, kas kuvvetinin insan genomunda 16 lokasyonla anlamlı şekilde bağlantılı olduğunu tespit etti.
16 lokasyondan ya da “lokustan” bazıları, kasların biyolojisi için önemli olduğu bilinen genlerin içinde ya da yakınında yer almaktadır.
Bu genler, iskelet kas lif yapısı ve fonksiyonu ile ilişkili olan ACTG1 ve tümüyle sinir sistemi ile kas hücresi iletişimi için önemli olan PEX14, TGFA ve SYT1 olarak adlandırılan üç gen içerir.
Tanımlanan üç genin varyantları – yani PEX14, LRPPRC ve KANSL1 – aynı zamanda tek bir hatalı genin neden olduğu ciddi kas rahatsızlıklarında rol oynadığı bilinmektedir.
Daha yüksek kas gücü kırılma riskini azaltır
Araştırmacılar, bulguların, bazı ciddi kas hastalıklarının ardındaki gen değişkenlerinin, genel olarak insanlar arasındaki kas gücü farklılıklarının belirlenmesinde de rol oynayabileceğini gösterdiğini düşünüyor.
MRC Epidemiyoloji Birimi’nden eş-kıdemli yazar Dr. Robert Scott, bulgulara değinirken, “Kas gücünde varyasyonda genetik rolünün uzun süredir şüphelenmesine rağmen, bu bulgular belirli Kuvvette varyasyonu destekleyen genetik varyantlar.
“Bunlar, kas güçsüzlüğünü önlemek veya tedavi etmek için yeni tedavileri tanımlamak için önemli adımlar olabilir.”
Ekip, 16 genetik faktör ile kas gücü arasındaki bağlantıyı kurduktan sonra, düşük kas gücünün aslında onunla ilişkili sağlık sorunlarına neden olup olmadığını gösterebilecek ipuçları aradı.
Kas gücünü azaltmanın, erken ölüm veya kardiyovasküler hastalık riskini doğrudan artırdığına dair hiçbir kanıt bulamadılar.
Bununla birlikte, daha yüksek kas gücünün kemik kırığı riskini azalttığına dair kanıtlar bulmuşlardır.
Çalışmanın diğer yazarlarından ve MRC Epidemiyoloji Birimi direktörü Prof. Dr. Nick Wareham, bu bulgunun “kırılmaların önlenmesinde kas kuvvetinin önemi ve sıklıkla düşme ihtimali olan komplikasyonları” vurgulamaktadır.
“Birleşik Krallık’taki Biobank’a katılan çok sayıdaki birey, kas gücü gibi karmaşık özelliklerdeki genleri tanımlamak için güçlü bir kaynak sağlıyor ve altta yatan biyolojisini ve sağlığa olan ilgisini anlamamıza yardımcı oluyor.”
İlk yazar Dan Wright, MRC Epidemiyoloji Ünitesi
Yüksek D vitamini düzeylerinin kas gücünü nasıl artırabildiğini öğrenin.
