Birleşik Krallık’taki Warwick Üniversitesi tarafından yönetilen araştırmacılar, daha önce görülmemiş bir doğruluk seviyesiyle tahmin edebilecek bir otizm teşhis testi geliştirdiler.
Otizm spektrum bozukluğu (ASD), biliş, davranış ve sosyal etkileşimi etkileyen bir durumdur.
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), 68 çocuktan 1’inde ASD olduğunu tahmin etmektedir.
Gelişimsel yapısı göz önüne alındığında, ASD erken başlangıçlı olabilir, ancak ilk belirtilerin ortaya çıkması genellikle biraz zaman alır. Bu nedenle, erken tanı genellikle mümkün değildir.
Bu nedenle, ASD’nin erken tespiti için kimya temelli bir tanı testi çok önemlidir ve çocukların daha önce ihtiyaç duydukları bakımı almasını sağlar. Şimdiye kadar böyle bir test mevcut değildi.
Ancak, Warwick Üniversitesi’nde deneysel bir sistem biyolojisi okuyucusu olan Dr. Naila Rabbani’nin liderliğindeki uluslararası bir araştırmacı ekibi, kanda ve idrarda ASD ile ilişkili protein değişikliklerini doğru bir şekilde tespit edebilecek testler tasarladığına inanıyor.
Bulgular dergide yayınlandı
Testler yüzde 92 doğruluk sağlar
Dr. Rabbani ve ekibi, ASD tanısı konmuş olan 5 ile 12 yaş arasındaki 38 çocuktan ve aynı zamanda 31 çocuktan alınan kan ve idrar örneklerini topladı ve analiz etti.
Araştırmacılar, ASD’li çocuklarla nörotipik çocuklar arasında, yani ASD olmayan çocuklar arasında kimyasal farklılıklar buldular.
Spesifik olarak, bilim adamları ASD ile kan plazmasında bulunan bazı proteinlere veya beyaz ve kırmızı kan hücrelerini taşıyan sıvılara verilen hasar arasında bir ilişki bulmuşlardır.
Bilim adamlarının geliştirdiği çeşitli kan ve idrar testlerinden en kesin olanı, ASD’li çocukların dityrosin adı verilen bir bileşiğin yüksek seviyelerine ve gelişmiş glikasyon son ürünleri (AGE’ler) olarak adlandırılan bileşiklerin bir başka sınıfına sahip olduklarını bulmuştur.
Droskrosin, oksidasyon hasarının bir belirtecidir ve AGE’ler, şekerlerin amino asitlerle “proteinlerin yapı taşları” ile birleştiği bir süreç olan glikasyonun bir sonucudur.
Dr. Rabbani ve meslektaşları daha sonra bu bilgiyi bilgisayar algoritmasına beslediler ve bu da yüzde 92 hassasiyetle tanı testi yaptı. Hassasiyet, bir tıbbi testin hastalığı olan insanları doğru bir şekilde tanımlama yeteneğini ifade eder.
Test daha erken ASD tanısına yol açacak mı?
Rabbani bulguların önemini şöyle anlatıyor: “Bizim keşfimiz daha erken tanı ve müdahaleye yol açabilir. Testlerin yeni faktörler de ortaya çıkaracağını umuyoruz.”
“Daha ileri testlerle, spesifik plazma ve idrar profillerini veya hasar verici modifikasyonlara sahip bileşiklerin“ parmak izlerini ”ortaya çıkarabiliriz.”
Naila Rabbani
“Bu, ASD’nin teşhisini geliştirmemize yardımcı olabilir” diye ekliyor ve “yeni ASD nedenlerine işaret ediyor” diyor.
Ancak İngiltere’deki Çocuk Sağlığı ve Çocuk Sağlığı Kraliyet Koleji’nde sağlığın teşviki için bir asistan olan Dr. Max Davie, “Bu umut verici bir alan, ancak bu gerçekten çok uzun bir yoldur. ‘otizm için testten’.
“Analiz, yaşları 7–8 arasında değişen çocuklardan elde edildi. Bu nedenle, çok küçük çocukların aynı metabolik yapıya sahip olacağını ve sonuçların bebeklerde yeniden üretilebileceğini gösteren hiçbir veri yok.”
Dr. Davie, “Bu ilginç araştırma alanının gelişini alkışlarken,” diyor ki, “çok fazla coşkuyla benimsenmemesi önemlidir.” Testin büyük bir popülasyona uygulanmasının, çok fazla yanlış pozitif sonuç verebileceğine ve gereksiz endişelere neden olabileceğine dikkat çeker.
