S. aureus’un ya da staph enfeksiyonunun ne olduğunu biliyor musun? İyi okundu, ama ön tarafta, bu hafta FDA tarafından onaylanan ve enfeksiyona sahip olup olmadığınızı ve eğer genel tedavilere karşı potansiyel olarak dirençli olup olmadığını belirleyebilen yeni bir aynı gün testi var.
Staphylococcus, vücudun çeşitli dokularının enfeksiyonu sonucu bir dizi hastalığa neden olabilen bir bakteri grubudur. Staph ile ilgili hastalık hafif ve tedavi gerektirmeyen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül olabilir.
Staphylococcus adı, bir grup üzüm anlamına gelen Yunan staphyle ve berry anlamına gelen kokkos’lardan geliyor. Staphlococcus, Staphlococcus’un bir avuç üzüm veya küçük yuvarlak meyveler gibi mikroskop altında nasıl durduğunu gösteriyor.
30’dan fazla farklı Staphylococci insanı enfekte edebilir, ancak çoğu enfeksiyona Staphylococcus aureus neden olur. Stafilokoklar normal olarak burun ve ciltte (ve diğer yerlerde daha az sıklıkla) sağlıklı yetişkinlerin% 25 ila% 30’unda bulunabilir. Olguların çoğunda, bakteriler hastalığa neden olmaz. Bununla birlikte, cilde ya da diğer yaralanmalara verilen hasar, bakterinin vücudun doğal koruyucu mekanizmalarını aşmasına ve enfeksiyona yol açmasına neden olabilir.
MicroPhage, Inc., bakteriyel tanımlama, antibiyotik duyarlılık ve direnç testi için hızlı, kullanımı kolay teşhis ürünlerinin geliştiricileri, pazartesi günü yaptığı açıklamada, ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nden KeyPath MRSA / MSSA Kan Kültürü Testi’ni piyasaya sürdüğünü açıkladı. ölümcül S. aureus enfeksiyonları için aynı gün antibiyotik duyarlılık sonuçları verir.
MicroPhage Yönetim Kurulu Başkanı ve CEO’su Don Mooney şunları söyledi:
“MRSA ve diğer antibiyotiğe dirençli ‘süperböcekler’, yüzyılımızın en büyük halk sağlığı sorunlarından birini temsil etmektedir ve bu tehlikeli bakterileri erken tanımlamak hem hastaları tedavi etmekte hem de enfeksiyonun diğerlerine yayılmasını sınırlamak açısından çok önemlidir. önemli bir hastane ve laboratuvar tıbbı alanında çok ihtiyaç duyulan iyileştirme. “
S. aureus enfeksiyonlarına sahip tüm hastaların yaklaşık yarısı, geleneksel test yöntemlerinden önce bakterinin antibiyotik duyarlılığı hakkında bilgi vermeden önce başlangıçta uygun olmayan veya en uygun antibiyotik reçete edilir. Yeni test, doktorların bir hasta için en uygun antibiyotikleri mevcut test yöntemleriyle mümkün olandan iki gün öncesine kadar en uygun antibiyotikleri reçete etmelerini sağlayan önemli teşhis bilgileri sağlamaktadır.
Test, S. aureus olarak tanımlanan organizmalar içinde MSSA’nın belirlenmesinde MRSA tanımlama için% 98.9 (178/180) ve% 99.4 doğru (153/154) idi.
Richard Proctor MD, Wisconsin Tıp Fakültesi’nde Profesör Emeritus devam ediyor:
“S. aureus kan dolaşımı enfeksiyonları için ölüm oranı yüzde 30 ila 40 aralığındadır ve hastalar genellikle kültür sonuçlarının elde edilmesinden önce enfeksiyonla mücadele etmek için antibiyotiklerin bir kombinasyonuna yerleştirilirler. Bu testin sağladığı bilgiler hekimlere Daha iyi hasta sonuçları ile güçlü bir şekilde ilişkili olan tedaviyi daha hızlı bir şekilde optimize eder. Çoğu bakteriyel patojenlerde antibiyotik direncinin artması antibiyotik seçimini zorlaştırır. Bu test, mevcut alternatiflere göre önemli bir avantaj sağlar. “
MicroPhage ürün boru hattı, antibiyotik duyarlılığının eş zamanlı tespiti ve belirlenmesi için hızlı tek patojen ve çoklu patojen tanı testlerini içerir.
MicroPhage şirketinde Science Science Manager, Drew Smith, Ph.D.
“PCR, kütle spektrometresi ve immunoassay’ler gibi diğer yöntemler, sadece bakteriyel tanımlama ve bazı durumlarda antibiyotik direnci için belirteçler sağlanmıştır. Ancak, bu yöntemler genetik mutasyonlardan ve bunların doğruluğunu etkileyebilecek diğer biyolojik değişkenlerden etkilenmektedir. Buna karşılık, MicroPhage BAT platformu, organizmanın bir antibiyotiğe cevabını doğrudan değerlendiren bir fenotipik sonuç sağlar.Plastik, çok çeşitli bakteriyel patojenlere ve örnek tiplerine genişletilebilir ve böylece klinik olarak yararlı duyarlılık testlerinin ve testinin uzun bir boru hattının geliştirilmesine olanak sağlar. panelleri.”
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç İdaresi
Sy Kraft tarafından yazıldı.
