Sevgili kullanıcılar! Sitedeki tüm materyaller diğer dillerden çevirilerdir. Metinlerin kalitesi için özür dileriz, ancak onların yararına olacağını umuyoruz. En iyi dileklerimle, Site yönetimi. E-mail: admin@trmedbook.com

Yeni astım hapı zahmetli semptomları azaltır


Astım, ciğerin hırıltı, nefes darlığı, göğüste sıkışma ve öksürüğe neden olan külfetli bir hastalıktır. Fakat Birleşik Devletlerde bu hastalıktan etkilenen yaklaşık 39,5 milyon insan için, umut hap şeklinde olabilir.

Astım hapları

ABD’nin Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, astımdan etkilenen 39,5 milyon insanın 10,5 milyonu çocuktu.

Tıbbı alarak ve tetikleyicileri önleyerek kontrol edilebilmesine rağmen, astım yaşamları boyunca birçok insanı etkileyebilecek uzun süreli bir durumdur.

Şimdi, Novartis Pharmaceuticals tarafından finanse edilen yeni araştırma, Birleşik Krallık Ulusal Sağlık Araştırmaları Enstitüsü ve Hastaya Özel Hesaplamalı Modelleme (AirPROM) programı yoluyla sonuçları tahmin eden Avrupa Birliği Havayolu Hastalığı raporu – yaklaşık 20 yıl içinde ilk yeni astım ilacının umut vaat ettiğini gösteriyor. Astım şiddetini önemli ölçüde azaltır.

Araştırma, hapishanenin “gelecekteki astım tedavisi için bir oyun değiştirici olabileceğini” söyleyen İngiltere’deki Leicester Üniversitesi’nden Prof. Chris Brightling tarafından yönetildi.

Sonuçlar dergide yayınlanmaktadır.

Toplamda 61 kişi çalışmaya katıldı ve iki gruba ayrıldı. Bir gruba, 12 hafta boyunca günde iki kez 225 miligram Fevipiprant ilacı verildi. Bu sırada diğer gruba plasebo hapı verildi.

Katılımcıların halihazırda aldıkları ilaçlara ek olarak hem Fevipiprant hem de plasebo alındı.

Hap geliştirilmiş akciğer fonksiyonu ve uygun güvenlik profili vardır

Araştırmacılar, çalışmalarında, balgam eozinofil sayısını ölçerek, ilacın, hava yolu inflamasyonu üzerindeki etkilerini değerlendirmek için yola koyuldu. Bu, astımdaki artış ve astım şiddetini ölçmek için kullanılan bir beyaz kan hücresinin inflamasyon ölçümüdür.

Örneğin, astımı olmayan kişiler tipik olarak yüzde 1’den daha az bir okumaya sahipken, orta-şiddetli astımı olanlarda yüzde 5 civarında bir okuma vardır.

Araştırma sonuçları, Fevipiprant alan orta-şiddetli astımlı katılımcıların 12 hafta boyunca ortalama yüzde 5,4’ten sadece yüzde 1,1’e düştüğünü göstermiştir.

Prof. Brightling, çalışmalarının “semptomların ölçümlerini, solunum testlerini kullanarak solunum fonksiyonlarını, hava yolu duvarının örneklemesini ve göğüs duvarındaki CT taramalarını yeni ilacın nasıl çalıştığının tam bir resmini vermek için içermesi” şeklinde benzersiz olduğunu söylüyor.

“Çoğu tedavi, bu hastalık özelliklerinin bir kısmını geliştirebilir, ancak Fevipiprant ile, tüm test türlerinde iyileşmeler görülmüştür. Zaten eozinofilik hava yolu inflamasyonunu hedef alan tedavilerin astım ataklarını önemli ölçüde azaltabileceğini biliyoruz.

Bu yeni tedavi olan Fevipiprant, önlenebilir astım ataklarını durdurmaya, hastaneye kabulleri azaltmaya ve günlük semptomları iyileştirmeye yardımcı olarak, gelecekteki tedavi için bir ‘oyun değiştirici’ haline gelmesine yardımcı olabilir.

Christopher Brightling

Çalışma yazarları, hapın uygun bir güvenlik profiline sahip olduğunu eklediler; bildirilen hiçbir ölüm ya da ciddi yan etki görülmedi ve ilaca bağlı hiçbir hasta yokluğu yoktu.

Sonraki aşamalarda şiddetli astımı olan hastalarda geç evre klinik çalışmalarda ilacın değerlendirilmesi yer almaktadır.

Brightling, astım gibi hastalıkların gelecekteki tedavisinin muhtemelen “tek bedene uygun bir yaklaşım” dan, bireysel hastaları tedavi etmeye uyarlanmış bir hastaya geçeceğini ekliyor.

Prebiyotiklerin egzersize bağlı astımı tedavi etmede nasıl yardımcı olabileceğini okuyun.

Like this post? Please share to your friends: