Kök hücre araştırmaları, görme yeteneğini iyileştirme konusunda yeni bir umut sunuyor

Son evre retina dejenerasyonu nedeniyle görüşlerini kaybeden birey sayısı giderek artmaktadır ve şu anda tersine çevrilemez. Ancak, kök hücre teknolojisini kullanan çığır açan araştırmalar tünelin sonunda bir ışık sunuyor.

Son dönem retinal dejenerasyon, yaşa bağlı maküler dejenerasyon ve retinitis pigmentosais gibi durumları içerir. Yaşlı erişkinlerde geri dönüşümsüz görme kaybı ve körlüğün en yaygın nedenidir.

Bu tür durumlarda, gözlerdeki ışığa duyarlı fotoreseptör hücrelerin nükleer tabakası bozulduğunda görme giderek artar.

Amerika Birleşik Devletleri nüfusu daha uzun yaşamaya başladıkça, retinal dejenerasyon prevalansı yavaşça artar.

Örneğin, 2000-2010 yılları arasında yaşa bağlı maküler dejenerasyondan etkilenen bireylerin sayısı 1.75 milyondan 2.07 milyona çıkmıştır.

Dış retinal tabakanın dejenerasyonu tersine çevrilemese de, nihayetinde görmeyi yeniden sağlamaya yardımcı olabilecek potansiyel bir strateji, hücre replasmanıdır.

Kök hücre kaynaklı retinal doku

Hücre değiştirme teknolojisi henüz emekleme aşamasındadır, ancak gerçek bir vaattir. Masayo Takahashi ve Michiko Mandai liderliğindeki RIKEN Gelişimsel Biyoloji Merkezi’nden bir grup bilim adamı bu yenilikçi çalışma alanında yoğun bir şekilde yer almaktadır.

Daha önceki araştırmalarda, araştırmacılar, kök hücre kaynaklı retinal dokuları, son evre retina dejenerasyonu olan hayvanlara naklediyordu. Bu dokunun olgun fotoreseptörleri içeren yapısal dış nükleer tabakalar oluşturmaya zorlanabileceğini bulmuşlardır.

Bu ileriye doğru büyük bir adım atmış olsa da, araştırmacılar hücrelerin transplantasyonunun vizyonu geri kazanıp kazanamayacağını göstermedi. Son çalışmalarında bu boşluğu doldurmaya çalıştık.

Araştırmanın ilk aşaması, yetişkin fare cilt hücrelerinin, embriyonik kök hücrelere benzer şekilde davranmasını yeniden programlamayı içeriyordu. Bu hücre tiplerine indüklenmiş pluripotent kök hücreler (iPSC’ler) denir. Daha sonra, iPSC’ler retinal dokuya dönüştürüldü.

IPSC’ler, son evre retinal dejenerasyon ile farelere implante edildikten sonra, fotoreseptörler geliştirmiş ve oluşturmuşlardır. Buna karşılık, bu fotoreseptörler retina içindeki komşu hücrelere doğrudan temas etti.

“Evsahip-greft sinapslarının doğrudan ve doğrulayıcı bir şekilde kurulduğunu gösterdik. Hiç kimse, bu çalışmada sunulan basit bir yaklaşımda ışığa cevap veren kök hücre kaynaklı retina hücrelerini gerçekten göstermedi ve bunu desteklemek için veri topladık. Sinyal beyne sinyaller gönderen konakçı hücrelere iletilir. “

Michiko Mandai

Geri yüklenen görüş için test

Hayvanların vizyonunun restore edilip edilmediğini test etmek için araştırmacılar fareleri iki odadan oluşan kafeslere yerleştirdiler. Odalardan birinin zemini, zaman içinde rasgele noktalarda elektrikli hale getirilmiştir. Her elektrik çarpmasından önce takım bir uyarı ışığı yaktı. Şoktan kaçınmak için, farenin ışık flaşını görmesi ve bitişik odaya gitmesi gerekiyordu.

Beklentilerin ötesine geçen prosedür, son evre retina dejenerasyonu ile farelerin neredeyse yarısında görmeyi yeniden sağlamayı başardı. Bu önemli başarı, araştırmacıların hücre seçimine bağlıydı. Önceki çalışma, bu çalışmada kullanılan diferansiyel retinal dokudan ziyade retinal hücreler kullanmıştır. Takahashi şöyle açıklıyor:

“3-D yapısındaki fotoreseptörler daha olgun, düzenlenmiş morfoloji oluşturmak için gelişebilir ve bu nedenle ışığa daha iyi yanıt verebilir. Verilerimizden, transplantasyon sonrası retina farelerde 1 aydır ışığa tepki verebilir, ancak İnsan retinasının olgunlaşması daha uzun zaman alır, nakledilen retinanın ışığa tepki vermeye başlaması 5-6 ay sürebilir. “

Takahashi ve meslektaşları, bu bulguları hastalara daha uygun hale getirmek için araştırmalarını genişletiyorlar. İnsan iPSC türevli retina dokusunun son evre retinal dejenerasyonlu hayvanlarda görsel fonksiyonu geri yükleyip geri yükleyemediklerini araştırıyorlar.

Takahashi’nin çok iyi bildiği gibi hala yapılması gereken çok iş var: “Halen gelişmekte olan bir terapi, ve şu anda pratik vizyonu yeniden kurmayı bekleyemiyor. Hafif ya da büyük bir figür görme aşamasından başlayacağız. ama gelecekte daha önemli bir vizyonu yeniden tesis etmeyi umuyoruz. “

Ekip, iPSC türevi retinal doku için yeni yollar test etmeye devam ederken, kayıp görüş açısını daha yakın hale getirme yeteneği.

Bilim adamlarının ilk kez kör farelerde temel görme yerlerini nasıl geri yüklediklerini öğrenin.