Sevgili kullanıcılar! Sitedeki tüm materyaller diğer dillerden çevirilerdir. Metinlerin kalitesi için özür dileriz, ancak onların yararına olacağını umuyoruz. En iyi dileklerimle, Site yönetimi. E-mail: admin@trmedbook.com

Corpus callosum: İşlev ve bozukluklar

Korpus kallozum beynin sol tarafını sağ tarafa bağlar, her iki taraf da bir yarım küre olarak bilinir. Bağlantı, bilginin iki yarım arasında geçmesine izin verir.

Korpus kallozum, “sert vücut” için Latince’dir ve corpus callosum, 200 milyondan fazla sinir lifinden oluşan beynin en büyük bağlanma yoludur.

Çok nadiren, bir kişi corpus callosum olmadan doğar. Bu korpus kallozumun agenezi olarak bilinir ve çok çeşitli fiziksel ve davranışsal belirtilere neden olur.

Corpus callosum nedir?

beynin kesiti

Beynin her bir tarafı, bedenin karşıt yarısında hareketi ve hissi kontrol eder. Yarım küreler de dil gibi bilgileri işler.

Bu nedenle, fiziksel koordinasyon ve karmaşık bilgilerin alınması beynin her iki tarafının birlikte çalışmasını gerektirir. Corpus callosum bağlayıcı olarak görev yapar.

Korpus kallozum beynin merkezinde oturur, yaklaşık 10 santimetre (cm) uzunluğunda ölçülür ve “C” harfi gibi şekillendirilir.

Tipik olarak, korpus kallozum, gebeliğin ilk üç aylık döneminin sonunda ve doğumdan sonraki 12 ila 16 hafta arasında beyinde oluşacaktır.

Çocukluk boyunca gelişmeye devam edecektir. Bir çocuk 12 yaşındayken, corpus callosum gelişmeyi tamamlamış olacak. Daha sonra yetişkinliğe ve yaşamlarının geri kalanına değişmeden kalacaktır.

1950’lere kadar, corpus callosum’un tam işlevi bilinmemektedir. 1955’te Chicago Üniversitesi’nde lisansüstü öğrencisi olan Ronald Myers, işlevinin koordinasyon ve karmaşık problem çözme ile ilgili olduğunu kanıtladı.

Korpus kallozum bozuklukları

Bazı çocuklar korpus kallozum olmaksızın doğarlar. Bu, korpus kallozumun agenezi olarak bilinen nadir bir bozukluğa yol açar ve bu da yaklaşık olarak 3,000 kişiyi etkilediği tahmin edilmektedir. Korpus kallozum da hasar görebilir.

Korpus kallozum gelişiminin bozulması, hamileliğin 5. ve 16. haftası arasında gerçekleşebilir.

Belli bir nedeni olmamakla birlikte, olası faktörler şunları içerir:

  • kızamıkçık enfeksiyonları veya kızamıkçık gibi virüsler
  • Andermann veya Aicardi sendromları gibi genetik anormallikler
  • Fetal alkol sendromu (hamilelik sırasında aşırı alkol veya alkolizm) gibi toksik metabolik durumlar
  • Beynindeki kist gibi korpus kallozumun büyümesini engelleyen bir şey

Korpus kallozum problemleri resesif bir genetik bozukluktan da kaynaklanabilir. Bu, ebeveynlerin, bozukluğa neden olan, ancak bozukluğa sahip olmayan genin taşıyıcıları olabileceği anlamına gelir.

İki taşıyıcılı ebeveynleri olan bir çocuğun, corpus callosum ile% 25 oranında bir şansı vardır. Ayrıca, kendileri için yüzde 50 bir taşıyıcı olma şansı var. Hem erkekler hem de kadınlar eşit şekilde etkilenir.

Bununla birlikte, manyetik rezonans görüntüleme (MRI) gibi artan tarama teknolojisi kullanımı, gelecekte daha fazla çocuğun tanı alabileceği anlamına gelir.

Varlığı hayatta kalmak için gerekli olmasa da, korpus kallozum ile ilgili problemleri olan kişiler sıklıkla gelişmekte olan akranlarının gerisindedir.

Agenezisi olan çocuklar kör, sağır olabilirler ya da yürümeyi ya da konuşmayı asla öğrenemezler, diğerleri ise çok yüksek işlevli olabilir.

“Yüksek fonksiyonlu”, genellikle otizmle ilişkili bir terimdir. Otistik bir kişinin güçlü sözel becerileri ve orantısız derecede yüksek IQ seviyesi olduğu durumlarda kullanılır.

Korpus kallozumun bir bozukluğu kendi başına bir hastalık veya hastalık değildir. Korpus kallozumun agenezi olan pek çok insan sağlıklı yaşama yol açar.

Bununla birlikte, tıbbi müdahale gerektiren nöbetler gibi tıbbi sorunlara da yol açabilir.

Corpus callosum ile ilgili koşullar

hidrosefali ile kişinin kafatası

Corpus callosum ile ilişkili bir dizi durum vardır.

Korpus kallozumun agenezi bazen diğer beyin anormalliklerine neden olabilir. Bunlar şunları içerir:

  • hidrosefali olarak bilinen kafatasındaki sıvı
  • Arnold-Chiari malformasyonu
  • beyin dokusunda derin yarıklar
  • önbeyin loblara bölünmesi başarısızlığı
  • sinir göçü bozuklukları

Agenezis ile ilişkili Sendromlar şunlardır:

  • Aicardi
  • Andermann
  • Shapiro
  • Acrocallosal
  • Menkes
  • Mowat-Wilson
  • FG

Korpus kallozumun agenezi spina bifida ile birlikte de olabilir. Spina bifida olarak bilinen durum, omurganın uygun şekilde kaynaşmaması ve spinal kanalda bir kusur bırakmasıdır.

Semptomlar ve tanı

Korpus kallozumun agenezi genellikle bir kişinin hayatının ilk 2 yılında teşhis edilir.

Epilepsi nöbeti genellikle beyin fonksiyon bozukluğunun ilk belirtisidir. Ancak hafif vakalarda, bozukluk birkaç yıldan beri farkedilemez.

Korpus kallozum ile ilgili problemleri doğrulamak için beyin taraması gerekir. Bu testler şunları içerebilir:

  • doğum öncesi ultrason
  • bilgisayarlı tomografi (CT taraması)
  • MRI taraması

Callosal bozukluklarla ilgili araştırmalar devam etmektedir. Ancak, insandan insana farklılık gösterse de, corpus callosum’un agenezisinin bazı ortak özellikleri vardır.

Dört kategoriye ayrılabilirler:

Fiziksel

Fiziksel veya sağlıkla ilgili özellikler şunlardır:

  • görme bozukluğu
  • düşük kas tonusu
  • besleme zorluğu
  • anormal baş ve yüz özellikleri
  • ağrıya karşı yüksek tolerans
  • uyku sorunları
  • nöbetler
  • işitme bozuklukları
  • kronik kabızlık

Bilişsel

bir bulmaca yapıyor çocuk

Bilişsel özellikler şunları içerir:

  • yüz ifadeleri veya ses tonu okuma sorunları
  • problem çözme ve karmaşık görevlerle ilgili zorluk
  • riskin değerlendirilmesinde yetenek eksikliği
  • soyut kavramları anlamada zorluk
  • argo veya alaycılık anlama problemleri
  • duyguları anlamakta zorluk
  • gerçek olmayan bilgi vermek ama buna inanmak doğrudur

gelişme

Gelişimsel özellikler şunlardır:

  • oturma, yürüme, bisiklete binme gibi kilometre taşlarındaki gecikmeler
  • konuşma ve dil ediniminde gecikmeler
  • beceriksizlik ve zayıf koordinasyon
  • gecikmeli tuvalet eğitimi

Sosyal ve davranışsal

Özellikle sosyal ve davranışsal özellikler şunlardır:

  • sosyal olgunluk
  • öz farkındalık eksikliği
  • sosyal ipuçlarını anlamada zorluk
  • diğerlerinin bakış açılarını anlama problemleri
  • dikkati sürdürmek zor bulmak
  • hiperaktivite
  • korku eksikliği
  • obsesif veya kompulsif davranış

Görünüm

Eğer cenin gelişimi sırasında korpus kallozum düzgün bir şekilde büyümüş değilse, o zaman asla olmayacaktır. Korpus kallozumun agenezi için doğrudan tedavi yoktur. Semptomlar ortaya çıktıkça belirlenir ve potansiyel olarak tedavi edilir.

Tedavi, nöbetler gibi korpus kallozum agenezi ile ilişkili birçok tıbbi durum için kullanılabilir. Terapi ve danışmanlık, dil ve sosyal becerileri geliştirmeye de yardımcı olabilir. Bir doktor, bireysel durumlarda mevcut olan tüm tedavi seçeneklerini özetleyecektir.

Like this post? Please share to your friends: