ABD’de yaklaşık 2,2 milyon insan obsesif kompulsif bozukluktan etkilenmektedir. Bozukluğun neden olduğu bilinmemektedir, ancak Baltimore, Johns’teki Johns Hopkins Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden araştırmacılar, ipuçları sağlayabilecek bir genetik belirteç ortaya çıkardıklarını söylemektedir.
Obsesif kompulsif bozukluk (OKB) psikiyatrik bir durumdur. Bu düşüncelerin üstesinden gelmek için tekrarlayıcı ve ritüel davranışları tetikleyen müdahaleci ve istenmeyen endişe verici düşüncelerle karakterizedir.
Örneğin, bir kişi mikroplar veya kontaminasyon hakkında sürekli, irrasyonel bir endişeye sahip olabilir; Bu nedenle, bazen bir seferde saatlerce ellerini tekrar tekrar yıkamanın gerekliliğini hissederler.
OKB’nin hafif formları, kişinin rutinine günde bir saat kadar sürebilirken, durumun daha şiddetli formları, bir kişiyi evlerinden çıkamayacak kadar çok kişiyi devre dışı bırakabilir.
OKB için tedavi yoktur, ancak semptomlar, davranışsal tedavi ve seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI’lar) gibi antidepresanlar ile yönetilebilir. Ancak, bu tedavinin sadece vakaların% 60-70’inde çalıştığı tahmin edilmektedir.
Ancak Johns Hopkins araştırmacıları, son zamanlarda dergide yayınlanan son bulgularının, durumun ve yeni tedavilerin daha iyi anlaşılmasına yol açabileceğini söylüyor.
OKB hastalarının PTPRD genine yakın bir ilişkisi vardır.
Johns Hopkins’de psikiyatri ve davranış bilimleri profesörü olan Dr. Gerald Nestadt tarafından yürütülen çalışmada, ekip, OCD’yle birlikte 1,406 kişinin genomunu, durumun 1000’den fazla yakın akrabasının yanı sıra kamuoyu. Toplamda, 5,061 kişinin genomu tarandı.
Bundan, araştırmacılar, OKB’si olan hastaların, protein tirozin fosfokinaz (PTPRD) adı verilen bir genin yakınında kromozom 9 üzerinde “anlamlı bir ilişki” olduğunu bulmuşlardır.
Araştırmacılara göre, bu genetik işaretleyicinin bu keşfi büyük önem taşımaktadır. Hayvan çalışmalarında, PTPRD geninin öğrenme ve hafıza ile ilişkili olduğunu – insanlarda OKB’den etkilenen alanların olduğunu belirtmektedirler.
Ekip, genin OKB’ye benzer semptomlara sahip bir durum olan bazı dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ile de ilişkili olduğunu söylüyor. Ek olarak, PTPRD geni, hayvanlarda OKB’ye bağlanmış olan SLITRK adı verilen başka bir gen ailesi ile işbirliği yapar.
Takımın bulgularını yorumlayan Dr. Nestadt şöyle diyor:
“OCD araştırması diğer psikiyatrik bozuklukların gerisinde kalıyor. Bu ilginç bulgunun bizi daha iyi hissetmemizi sağladığını ve tedavi etmenin yollarını bulmamıza yardımcı olduğunu umuyoruz.”
Bu yılın başlarında, köpeklerin insanlarda OKB modeli olarak kullanılabileceğini gösteren bir çalışma bildirildi.
Bu çalışmanın araştırmacıları, Doberman iğneleyicileri ve boğa güreşi gibi hastalıklara duyarlı köpek ırklarında sürekli olarak OKB’ye bağlı dört gen bulundu.
Bu yazının kıdemli yazarlarından Elinor Karlsson, köpeklerde OKB’ye neden olan genetik varyantların bulunmasının, hastalığa dahil olan nöral yolların daha iyi anlaşılmasına yol açabileceğini söylüyor.
“Günümüzde OKB’yi tedavi etmek için kullanılan terapiler ve ilaçlar genellikle köpeklerde veya insanlarda pek işe yaramıyor” diye ekliyor. “OKB hastalarında hangi beyin devrelerinin tam olarak bozulduğunu çözebilirsek, bu daha etkili ve hedefe yönelik tedavilere yol açabilir.”
2013 yılında Massachusetts Institute of Technology’den araştırmacılar, kompulsif davranışları kontrol eden bir beyin devresini harekete geçirerek, farelerde OKB davranışlarını nasıl engelleyebildiklerini ortaya çıkardılar.
