Sevgili kullanıcılar! Sitedeki tüm materyaller diğer dillerden çevirilerdir. Metinlerin kalitesi için özür dileriz, ancak onların yararına olacağını umuyoruz. En iyi dileklerimle, Site yönetimi. E-mail: admin@trmedbook.com

Alopati totalis hakkında bilmeniz gerekenler


Alopesi totalisli insanlar tüm saçlarını saç derisinden kaybeder. Genetiğin rol oynadığı nadir bir otoimmün hastalıktır. Saç dökülmesi durumu alopesi areata gelişmiş bir şeklidir.

Alopesi areata olan herkes alopesi totalis (AT) geliştirmek için devam edecek. Kimi zaman kendini çözebilirse de, tedavisi olmayan, öngörülemeyen bir hastalıktır.

Alopati totalis hakkında hızlı gerçekler:

  • Saç yokluğundan başka, genellikle görünür başka belirtiler yoktur.
  • AT’nin kesin nedeni bilinmemektedir.
  • Şu anda alopesi tedavisi yok.

Semptomlar neler?

Durumda olan bazı insanlar ağrı, kaşıntı veya karıncalanma hissi gibi kafa derisi rahatsızlıklarına sahip olacaktır. Pek çoğu bunu çok sıkı bağlanmış bir at kuyruğuna benzetiyor.

Nedenler

İş başında bilgisayar önünde alopesi totalis ile adamın başının arkasında.

Nedeni bilinmemekle birlikte, AT’nin otoimmün bir durum olduğu düşünülmektedir – bu, hatalı bir bağışıklık sisteminin neden olduğu anlamına gelir. Araştırmacılar, bağışıklık sisteminin saç köklerini bir tehdit olarak tanımladığını ve onlara saldırdığını düşünüyor.

Geçmişte durum stresle bağlantılıydı, ancak bunu destekleyecek çok az kanıt var.

AT’li insanların yaklaşık yüzde 20’sinde alopesisi olan bir aile üyesi var. Bu durum, durumun gelişmesinde oynayabilecek genetik faktörler olabileceğini düşündürmektedir.

Bilim adamları, belirli genlerin birisini alopesi geliştirmeye daha duyarlı hale getireceğine inanırlar, yani alerjiler, virüsler ve toksinler gibi diğer faktörlerle temas ettikleri takdirde bunu geliştirmeleri daha olasıdır.

AT herhangi bir yaşta ortaya çıkabilir, ancak 15 ila 29 yaş arasındaki gençler ve gençleri etkileme olasılığı daha yüksektir. Aşırı aktif tiroid veya diyabet gibi diğer otoimmün hastalıklara sahip kişilerde daha yaygındır. Erkekler ve kadınlar eşit sayılarda etkilenir.

Alopesi areata’lı çocukların yaklaşık yüzde 5’i, AT’yi geliştirmeye devam edecektir.

Hangi tedaviler mevcut?

Tedavi yoktur ve mevcut tedaviler genellikle AT gibi durumun şiddetli formları için etkili değildir.

Kortikosteroidler

Enjeksiyonlar ya da haplar olarak kortikosteroidler, AT’de sıklıkla etkili olmamakla birlikte yaygın bir tedavidir. Çalışırlarsa, potansiyel olarak tehlikeli yan etkileri olduğundan uzun vadede kullanılamazlar.

Bazen doktorlar kısa süreli ‘nabız steroid tedavisi’ önermektedir. Bu, AT’li bazı insanlara fayda sağla- dığı düşünülen diphencyprone (DPCP) adlı bir tedaviyi içerir. Topikal bir tedavidir, yani kafa derisine sürülür ve haftalık olarak hastanede veya kliniğinde uygulanır. Alerjik reaksiyona neden olan ve dolayısıyla saç gelişimini uyaran bir kimyasaldır.

Biyolojik

Biyolojik olarak adlandırılan bir grup ilaç şu anda AT için test ediliyor. Bu ilaçlar belirli proteinler içerir ve bağışıklık sistemini zayıflatmak için tasarlanmıştır.

Umut, diğer otoimmün hastalıkların tedavisinde başarılı bir şekilde kullanılan bu ilaçların, alopeciye neden olduğu düşünülen inflamatuar cevabı ortadan kaldıracağıdır.

Geri Dönüşüm Oranı

Şapkayla dışarıda alopesi olan kel kadın.

Bazen bağışıklık sistemi saç köklerine saldırmayı durdurabilir ve saç yeniden büyümeye başlayabilir. Bu, görünür bir neden olmadan ve sıklıkla ilk belirtilerin ortaya çıkmasından yıllar sonra gerçekleşebilir.

Bununla birlikte, alopesi areata’nın AT’ye ilerledikten sonra kendini çözme şansı küçüktür.

Birisi 2 yıldan uzun bir süredir AT geçirmişse, saçlarının geri gelmesi olası değildir. Eğer olduysa, bu tamamen veya kısmen olabilirdi.

AT için şu anda tedavi yok. Bu ciddi alopesi formundaki çoğu insan mevcut tedavileri işe yaramadı ve bir peruk takmayı tercih etti.

Saç dökülmesi duygusal sorunlara neden olabilir ve bunu yaşayan birçok kişi kimliğinin bir kısmını yitirdiklerini hissederler. Alopesi teşhisi konmuş olan kişiler, buna uymak için aylarca sürebilir.

AT tanısı konan bir kişinin üzüntü, depresyon, umutsuzluk, suçluluk, korku, yalnızlık, yalnızlık, öfke ve hayal kırıklığı gibi duyguları deneyimlemesi tipik bir durumdur.

Birçok kuruluş AT ve onların aileleriyle yaşayan insanlara destek sunuyor. Bunlar şunları içerir:

  • Amerikan Saç Dökülmesi Derneği
  • Çocuk Alopesi Projesi
  • Ulusal Alopecia Vakfı

AT’li kişiler, özellikle açık renkli bir cilde sahiplerse, kafadaki yanıklara daha hassas olduklarından, güneşe daha fazla dikkat etmeleri gerekir. Bunlar, onları deri kanseri geliştirme riskiyle karşı karşıya bırakabilir, bu nedenle güneş koruyucu ile kaplamanın yanı sıra peruk, bandana veya şapka önerilir.

Türleri

Alopesi areata saç dökülmesine neden olan otoimmün duruma karşılık gelir ve AT bunun ciddi bir şeklidir.

Alopesi areata, ABD’deki her 100 kişide yaklaşık 2’yi etkileyen bir saç dökülmesi şeklidir. Genellikle bir ya da iki düzgün, kel yamalar olarak başlar ancak bazen tüm kafa derisini kaplayacak şekilde yayılabilir – bu AT’dir.

Alopesi areata kafa derisi, kaş, kirpik, sakal ve kasık kılları da dahil olmak üzere tüm vücudu kapsayacak şekilde yayıldığında, alopesi universalis olarak bilinir. Alopesi sadece bir erkeğin sakalıyla sınırlı olduğunda alopesi barbae olarak adlandırılır.

Doğal ilaçlar

Bazı insanlar, bazı besin takviyeleri ve merhemlerin alopesi tedavisinde tüm şekillerde yardımcı olabileceğini iddia etmişlerdir, ancak bu iddiaları destekleyen çok az kanıt vardır.

Like this post? Please share to your friends: